Существует ли аналоги ипидакрина при ХОБЛ?

Ипидакрин

Ипидакрин (форма — таблетки) соответствует группе другие препараты для лечения заболеваний нервной системы. В инструкции по применению выделяют следующие особенности лекарства:

Эта хитрость чистит сосуды на раз и приводит давление в норму. Пишите рецепт: на стакан 2.

  • Продается только по рецепту врача
  • При беременности: противопоказан
  • При кормлении грудью: противопоказан
  • В детском возрасте: противопоказан
  • При нарушениях функции печени: можно
  • При нарушении функции почек: с осторожностью
  • В пожилом возрасте: можно

Упаковка

Химическое название

9-Амино-2,3,5,6,7,8-гексагидро-1H-циклопента [b] хинолина гидрохлорид или моногидрат

Химические свойства

Вещество – обратимый ингибитор холинэстеразы. Выпускается в виде таблеток для приема внутрь, растворов для инъекций.

Фармакологическое действие

Антихолинэстеразное, стимулирующее передачу нервно-мышечных импульсов.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Как характерный представитель группы обратимых ингибиторов холинэстеразы, вещество стимулирует процессы проведения нервных импульсов по нервно-мышечному синапсу и центральной нервной системе, блокируя калиевые каналы полунепроницаемых мембран. Основное отличие лекарственного средства от других препаратов этой группы в том, что оно одновременно стимулирует и проведение возбуждения по нервным волокнам, и синаптическую передачу в нервно-мышечных окончаниях, усиливает влияние на гладкую мускулатуру ацетилхолина, серотонина, Окситоцина, адреналина и гистамина.

Ипидакрин улучшает память и нормализует процессы запоминания, замедляет течение деменции, улучшает процессы передачи информации в ЦНС.

После приема таблеток или инъекции вещества оно быстро усваивается организмом. Максимальной своей концентрации средство достигает в течение часа после приема внутрь и получаса при инъекционном использовании. Порядка 40-50% лекарства связывается с белками плазмы. Далее вещество хорошо распределяется практически по всем органам и тканям пациента в течение 40 минут.

Лекарство претерпевает реакции метаболизма в печени. Выделяется препарат с помощью канальциевой секреции и клубочковой фильтрации в почках и с каловыми массами.

После приема таблеток период полувыведения составляет от 2 до 3 часов. При парентеральном использовании треть вещества выводится в неизменном виде с мочой.

Показания к применению

Ипидакрина гидрохлорид используют:

  • для лечения заболеваний периферической нервной системы, парезов, параличей, невритов, полиневропатии, полиневрита, бульбарного паралича;
  • при миастении, миастеническом синдроме;
  • в составе комплексного лечения во время восстановления после органических поражений ЦНС, которые сопровождаются нарушениями в работе опорно-двигательного аппарата;
  • при болезни Альцгеймера, сенильной деменции;
  • в рамках комплексной терапии демиелинизирующих заболеваний;
  • при энцефалопатии сосудистого, травматического или другого происхождения;
  • для улучшения мозгового кровообращения;
  • после ЧМТ;
  • при церебральной дисфункции, которая сопровождается затруднением обучения детей;
  • для улучшения памяти, создания мотивации, повышения инициативности;
  • при дезориентации, эмоциональной лабильности;
  • женщинам со слабой родовой деятельностью;
  • при атонии кишечника;
  • для устранения последствий интоксикации антихолинергическими средствами.

Противопоказания

  • при эпилепсии, стенокардии или брадикардии;
  • если экстрапирамидные расстройства сопровождаются гиперкинезами;
  • пациентам с бронхиальной астмой;
  • при склонности к нарушениям вестибулярного аппарата;
  • беременным женщинам;
  • при аллергии на средство;
  • в период лактации.

Побочные действия

Во время лечения Ипидакрином могут возникнуть:

  • повышенное слюноотделение, тошнота, анорексия, понос, рвота, усиление перистальтики кишечника;
  • желтуха, зуд и высыпания на коже, потливость, гипотермия;
  • брадикардия, бронхоспазм, головокружение.

Брадикардию и активное слюноотделение можно уменьшить с помощью Атропина, Метацина или Циклодола.

В случае развития аллергических реакций прием препарата прекращают. Для устранения прочих побочных действий рекомендуется снизить дозировку или прервать лечение на 1-2 дня.

Ипидакрин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

В зависимости от лекарственной формы и заболеваний используют различные схемы лечения препаратом.

Таблетки Ипидакрин назначают внутрь. В среднем за раз пациенту можно принять от 10 до 40 мг вещества. Максимальное количество Ипидакрина в сутки – 200 мг. Продолжительность лечения определяет лечащий врач.

Раствор для инъекций вводят внутримышечно или подкожно.

Как правило, назначают от 5 до 15 мг лекарства 1 или 3 раза в сутки. Курс лечения не должен превышать 15 дней. По возможности лучше перейти на таблетированную форму препарата.

Передозировка

При передозировке лекарством наблюдаются: бронхоспазм, нистагм, отсутствие аппетита, усиленное слезо- и слюнотечение, потливость, рвота, спонтанная дефекация и мочеиспускание, брадикардия, сердечная аритмия, артериальная гипотензия, тревожность, слабость, возбуждение, страх, судороги, нарушения речи, кома.

В качестве лечения применяют симптоматическую терапию, показан прием атропина, метацина, циклодола или прочих м-холиноблокаторов.

Взаимодействие

Бета-адреноблокаторы усиливают вероятность развития брадикардии.

Сочетание вещества с этанолом, угнетающими нервную систему препаратами, другими ингибиторами холинэстеразы, м-холиномиметиками приводит к усилению седативного действия обоих лекарств.

При миастении, если кроме Ипидакрина назначают другие холинергические средства, повышается риск возникновения холинергического криза.

Лекарство снижает эффективность антибиотиков, местных анестетиков, хлорида калия.

Йодид метоциния и атропин нейтрализуют действие препарата, устраняют симптомы передозировки веществом.

Условия продажи

Особые указания

Пациентам, принимающим данное лекарственное средство, нельзя управлять автомобилем или другими механизмами.

Осторожность рекомендуется соблюдать пациентам с язвой желудка, с заболеваниями сердца и сосудов, при тиреотоксикозе.

Во время лечения средством необходимо помнить о том, что действующее вещество обладает способностью повышать тонус матки.

С алкоголем

Средство нельзя сочетать с алкоголем.

При беременности и лактации

Лекарство противопоказано к приему беременным женщинам, в период кормления грудью.

Препараты, в которых содержится (Аналоги Ипидакрина)

Вещество входит в состав: Амиридина таблетки, Нейромидин, Аксамон, Ипидакрин, Амиридин.

Отзывы об Ипидакрине

Отзывы о препаратах Ипидакрина положительные. Из побочных эффектов чаще всего проявляется кардиотоксичность средства. Инъекционные формы препарата предпочитают назначать пациентам с больным желудком.

Цена Ипидакрина, где купить

Купить Ипидакрин в виде препарата Нейромидин можно за 990-1200 рублей, 50 таблеток по 20 мг каждая. Стоимость лекарства Аксамон составляет порядка 630-739 рублей за такое же количество действующего вещества.

Видео по теме

Нейромидин, инструкция по применению. Заболевания периферической нервной системы

Нейромидин таблетки — показания (видео инструкция) описание, отзывы

Аксамон таблетки — официальная инструкция по применению.

Аксамон раствор — официальная инструкция по применению.

Ипидакрин: инструкция по применению и для чего он нужен, цена, отзывы, аналоги

Ипидакрин — обратимый ингибитор холинэстеразы. Он принимается при заболеваниях центральной и периферической нервной системы. Лекарственное средство улучшает память, возвращает утраченный интерес к жизни, нормализует процессы запоминания. Ипидакрин запрещен детям, беременным и кормящим женщинам.

Лекарственная форма

Ипидакрин в продаже бывает в виде таблеток и уколов.

Описание и состав

Выпускается лекарственное вещество под разными торговыми названиями: Аксамон, Ипигрикс, Нейромидин. Все эти препараты в качестве активного компонента содержат ипидакрин. Кроме него, они содержат различные вспомогательные вещества. Ипидакрин запускает механизм проведения нервных сигналов по нейромышечному синапсу и ЦНС, блокирует калиевые каналы полунепроницаемых мембран. Он усиливает воздействие на гладкие мышцы нейромедиаторов, таких как ацетилхолин, серотонин, окситоцин, адреналин и гистамин. На фоне терапии улучшается память, и нормализуются процессы запоминания, не прогрессирует деменция. Ипидакрин улучшает процессы передачи информации в центральной нервной системе.

После приема таблеток или укола ипидакрина он быстро усваивается организмом. После орального приема максимальная концентрация достигается часа, после парентерального введения через 30 минут. Около 40—50% от принятой дозировки медикамента связывается с белками плазмы. Активное вещество в течение 40 минут мигрирует почти во все ткани и органы больного.

Лекарство метаболизируется в печени, выделяется оно почками и через кишечник.

Фармакологическая группа

Ипидакрин относится к обратимым ингибиторам холинэстеразы.

Показания к применению

для взрослых

Препараты на основе ипидакрина прописывают для лечения следующих патологий:

  • миастения, миастенический синдром;
  • болезнь Альцгеймера, старческое слабоумие;
  • черепно-мозговые травмы;
  • отравление антихолинергическими препаратами;
  • воспаление периферических нервов, полирадикулонейропатия, полинейропатия, полный и неполный паралич,бульбарный синдром;
  • нарушение мозгового кровообращения;
  • энцефалопатия различного генеза;
  • понижение умственной работоспособности, ослабление памяти;
  • атония кишечника.

для детей

Ипидакрин нельзя лицам моложе 18 лет.

для беременных и в период лактации

Ипидакрин запрещено прописывать женщинам в положении и кормящим грудью. Препарат повышает тонус матки и может стать причиной преждевременных родов.

Противопоказания

Ипидакрин запрещен при следующих патологиях:

  • эпилепсия, стенокардия, брадикардия;
  • экстрапирамидные расстройства, сопровождающиеся гиперкинезами;
  • бронхиальная астма;
  • аллергия на препарат.

Ипидакрин нельзя прописывать при склонности к нарушениям вестибулярного аппарата.

Применения и дозы

для взрослых

Таблетки на основе ипидакрина принимаются внутрь. Разовая дозировка может варьировать от 10 до 40 мг. Суточная дозировка не должна превышать 200 мг. Длительность терапии определяет лечащий врач.

В ампулах лекарство назначают внутримышечно или подкожно.

Обычно прописывают от 5 до 15 мг ипидакрина, кратность введения может быть 1 или 3 раза в 24 часа. Длительность терапии не должна превышать 15 дней.

Если возможно, то лучше принимать препарат в таблетках.

для детей

Ипидакрин не прописывают лицам до 18 лет.

для беременных и в период лактации

Ипидакрин не назначают беременным и кормящим.

Побочные действия

Ипидакрин может стать причиной следующих нежелательных эффектов:

  • чрезмерное слюнотечение, тошнота, жидкий стул, отказ от еды, усиление перистальтики кишечника, рвота, желтуха, боли в эпигастральной области;
  • урежение сердцебиения, загрудинные боли;
  • бронхоспазм;
  • сыпь;
  • повышенное потоотделение;
  • понижение температуры тела;
  • головокружение, головные боли, судороги, дрожание частей тела;
  • бронхоспазм, усиление выделения секрета бронхов;
  • аллергия (при ее возникновении терапию прерывают);
  • сонливость;
  • миоз.

Для устранения брадикардии и нормализации слюноотделения врач может назначить атропин, метацин и циклодол.

При появлении других нежелательных реакций следует или прервать терапию на 1—2 дня или уменьшить дозировку.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При назначении на фоне терапии β-адреноблокаторлв возрастает вероятность возникновения брадикардии.

Этиловый спирт, медикаменты, угнетающие ЦНС, другие ингибиторы холинэстеразы, м-холиномиметики приводят к усилению седативного эффекта.

При назначении пациентам, страдающим миастенией, кроме ипидакрина других холинергических средств приводит к повышению вероятности возникновения холинергического криза.

Читайте также:  Как мне диагностировали рак вместо туберкулеза

Ипидакрин уменьшает действие местных анестетиков, противомикробных препаратов, хлорида калия

Йодид метоциния и атропин нейтрализуют эффект ипидакрина , устраняют признаки его передозировки.

Особые указания

Пациентам, которые принимают препараты на основе ипидакрина, должны воздержаться от управления автомобилем.

Осторожность вещество следует прописывать пациентам, страдающим язвенной болезнью желудка, патологиями сердца и сосудов, гипертиреозом.

Передозировка

При превышении рекомендуемых доз ипидакрина могут возникнуть следующие признаки отравления им:

  • бронхоспазм;
  • дрожание зрачков;
  • потеря аппетита;
  • усиление слезо- и слюнотечение, потливости;
  • рвота;
  • спонтанное опорожнение кишечника и мочевого пузыря;
  • брадикардия, нарушение сердечного ритма, понижение артериального давления;
  • тревожность, бессилие, возбуждение;
  • чувство страха;
  • судороги;
  • расстройство речи;
  • кома.

При передозировке прописывают атропин, метацин, циклолод и другие м-холиноблокаторы, назначают симптоматическую терапию.

Условия хранения

Препараты на основе ипидакрина не требуют особых условий хранения: их следует беречь от детей, влаги и солнца.

Аналоги

Ипидакрин можно заменить на следующие медикаменты:

  1. Алзепил — венгерский препарат, который подавляет активность холинэстеразы. Медикамент тормозит прогрессирование болезни Альцгеймера, ослабляет выраженность когнитивных расстройств, у некоторых пациентов лекарство восстанавливает дневную активность и облегчает уход за ними. У больного уменьшается безразличие к происходящему, галлюцинации и бессмысленные повторяющиеся движения. Противопоказанием к назначению Алзепила является детский возраст, аллергия на препарат, беременность и лактация. С осторожностью его следует прописывать больным, страдающим ХОЛБ, бронхиальной астмой, аритмией, язвой ЖКТ, пациентам, которым предстоит операция под общей анестезией, или лицам, принимающим НПВС, холиноблокаторы, другие ингибиторы холинэстеразы.
  2. Альценорм — израильский препарат, который применяется при деменции, наблюдающейся на фоне болезни Альцгеймера и Паркинсона. Прием лекарственного средства у этих пациентов приводит к улучшению памяти, речи, способности концентрировать внимание. На фоне терапии больные становятся активнее в повседневной жизни, у них уменьшается плаксивость, чрезмерное возбуждение. В продаже препарат бывает в виде капсул и раствора для приема внутрь, что очень удобно, так как у некоторых больных может наблюдаться дисфагия.
  3. Дементис — греческий препарат, принимаемый для симптоматического лечения болезни Альцгеймера. Лекарственное средство тормозит прогрессирования патологии, ослабляет его признаки. На фоне приема препарата у больных улучшается когнитивная функция, проходит апатия, повышается двигательная активность, за ними становится легче ухаживать. В опытах над животными не было обнаружено тератогенного действия, но нет достоверных данных, как лекарство влияет на беременность у женщин, поэтому пациенткам в положении его следует прописывать, когда нет другой альтернативы. Дементис запрещен при аллергии на него, несовершеннолетним пациентам, во время лактации (неизвестно выделяется ли препарат через молочные железы). С осторожностью его следует назначать при обструктивных заболеваниях легких, судорогах, конвульсиях в анамнезе, аритмии, повышенном риске появления язвы, гепатите, патологиях почек и печени
  4. Реминил — препарат, применяемый для лечения деменции, вызванной болезнью Альцгеймера. Его можно прописывать только взрослым, в том числе и во время вынашивания плода. Реминил противопоказан при тяжелых патологиях печении и почек, лактации, переносимости действующих и вспомогательных компонентов лекарства.

Стоимость Ипидакрина составляет в среднем от 329 до 584 рублей.

Нейромидин, Аксамон (Ипидакрин)

Есть противопоказания. Перед началом приема проконсультируйтесь с врачом.

Все ингибиторы Ацетилхолинэстеразы здесь .

Все препараты, применяемые в неврологии и психиатрии, здесь .

Задать вопрос или оставить отзыв о лекарстве (пожалуйста, не забудьте указать название препарата в тексте сообщения) можно здесь .

Препараты, содержащие Ипидакрин (Ipidacrine, код АТХ (ATC) N07AA):

Часто встречающиеся формы выпуска (более 100 предложений в аптеках Москвы)
НазваниеФорма выпускаУпаковка, штСтрана, производительЦена в Москве, рПредложений в Москве
Аксамон (Axamon)таблетки 20мг50Россия, разные425- (средняя 619↗) -829320
Нейромидин (Neyromidin)таблетки 20мг50Латвия, Олайнфарм875- (средняя 998↗) -16611023↗
Нейромидин (Neyromidin)раствор для инъекций 5мг в 1мл10Латвия, Олайнфарм644- (средняя 1000↘) -1580738↗
Нейромидин (Neyromidin)раствор для инъекций 15мг в 1мл10Латвия, Олайнфарм1129- (средняя 1685↗) -2400734↗

Нейромидин (Ипидакрин) – официальная инструкция по применению. Препарат рецептурный, информация предназначена только для специалистов здравоохранения!

Клинико-фармакологическая группа:

Фармакологическое действие

Ингибитор холинэстеразы. Оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие препарата Нейромидин® основано на сочетании двух механизмов действия: блокады калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток; обратимого ингибирования холинэстеразы в синапсах.

Нейромидин® усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.

Нейромидин® обладает следующими фармакологическими эффектами: улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу; усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида; улучшает память, тормозит прогредиентное развитие деменции.

Фармакокинетика

После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч.

После парентерального введения препарат быстро всасывается. Cmax в плазме крови достигается через 25-30 мин после введения.

Связывание с белками плазмы крови составляет 40-50%. Ипидакрин быстро поступает в ткани, период полураспределения составляет 40 мин.

Ипидакрин метаболизируется в печени.

Выводится почками, а также экстраренально (через ЖКТ). Экскреция почками происходит, главным образом, путем канальцевой секреции и только 1/3 дозы выделяется путем клубочковой фильтрации.

При парентеральном введении 34.8% дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде.

Показания к применению препарата НЕЙРОМИДИН®

  • заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатия, миастения, миастенический синдром различной этиологии;
  • заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями;
  • лечение и профилактика атонии кишечника (таблетированная форма).

Режим дозирования

Дозы и длительность лечения Нейромидином определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

Заболевания периферической нервной системы:

Таблетки назначают внутрь. При моно- и полиневропатии, полирадикулопатии, миастении, миастеническом синдроме различной этиологии назначают по 10-20 мг (0.5 – 1 таблетка) 1-3 раза в сутки. Курс лечения составляет от 1 до 2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 мес.

Парентерально препарат применяют внутримышечно или подкожно. При моно- и полиневропатиях различного генеза назначают по 5-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения – 10-15 дней (в тяжелых случаях до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата. При миастении и миастеническом синдроме – по 15-30 мг 1-3 раза в сутки, с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 мес.

Внутрь при бульбарных параличах и парезах, в восстановительном периоде органических поражений ЦНС (травматического, сосудистого и иного генеза), сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями назначают по 10-20 мг (0.5-1 таблетка) 2-3 раза в сутки. Курс лечения – от 2 до 6 мес. При необходимости курс лечения повторяют.

Парентерально при бульбарных параличах и парезах назначают подкожно или внутримышечно по 5-15 мг 1-2 раза в сутки 10-15 дней; при возможности переходят на таблетированную форму. Для реабилитации при органических поражениях ЦНС внутримышечно по 10-15 мг 1-2 раза в сутки , курс – до 15 дней; далее при возможности переходят на таблетированную форму.

Лечение и профилактика атонии кишечника:

Препарат назначают внутрь по 20 мг (1 таблетка) 2-3 раза в сутки в течение 1-2 недель.

Если очередная доза не была принята вовремя, дополнительно ее принимать не следует.

Максимальная суточная доза – 200 мг.

Побочное действие

Реакции, обусловленные стимуляцией м-холинорецепторов:

Инструкция по применению лекарств, аналоги, отзывы

Инструкция от таблеток Listel.Ru

Только самые актуальные официальные инструкции по применению лекарственных средств! Инструкции к лекарствам на нашем сайте публикуются в неизменном виде, в котором они и прилагаются к препаратам.

Ипидакрин*

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ РЕЦЕПТУРНОГО ОТПУСКА НАЗНАЧАЮТСЯ ПАЦИЕНТУ ТОЛЬКО ВРАЧОМ. ДАННАЯ ИНСТРУКЦИЯ ТОЛЬКО ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ РАБОТНИКОВ.

Описание действующего вещества Ипидакрин / Ipidacrinum.

Формула: C12H16N2, химическое название: 9-амино-2,3,5,6,7,8-гексагидро-1Н-циклопента[b]хинолина гидрохлорида моногидрат.
Фармакологическая группа: вегетотропные средства/ холиномиметические средства/ м-, н-холиномиметики, в том числе антихолинэстеразные средства.
Фармакологическое действие: стимулирующее нервно-мышечную передачу, антихолинэстеразное.

Фармакологические свойства

Ипидакрин обратимый ингибирует холинэстеразу. Ипидакрин препятствует ферментному гидролизу ацетилхолина и удлиняет его действие. Ипидакрин блокирует калиевые каналы мембран и способствует их деполяризации. Вследствие угнетения активности холинэстеразы и блокады калиевых каналов мембраны ипидакрин непосредственно стимулирует проведение импульса по нервно-мышечному синапсу и в центральной нервной системе. Ипидакрин обладает м-холиномиметическим и н-холиномиметическим действием. Ипидакрин усиливает воздействие на гладкую мускулатуру ацетилхолина, а также адреналина, гистамина, серотонина, окситоцина, в результате чего повышает сократимость гладкомышечных органов, включая желудочно-кишечный тракт и бронхи (вплоть до бронхоспазма). Ипидакрин обладает следующими фармакологическими эффектами: улучшает проводимость в периферической нервной системе, которая нарушена из-за воспалений, травм, воздействия некоторых антибиотиков, местных анестетиков, хлорида калия и других; стимулирует и улучшает нервно-мышечную передачу и проведение импульса в нервной системе; усиливает сократимость гладкомышечных органов под воздействием агонистов ацетилхолиновых, серотониновых, адреналиновых, окситоциновых и гистаминовых рецепторов, кроме хлорида калия; замедляет проградиентное развитие деменции, улучшает память и обучаемость. Ипидакрин оказывает стимулирующее воздействие на центральную нервную систему в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия. Ипидакрин урежает частоту сердечных сокращений, усиливает сократительную активность миометрия, секрецию слюнных желез, тонус скелетных мышц. Ипидакрин при доклиническом изучении не оказывал эмбриотоксического, тератогенного, канцерогенного, мутагенного, иммунотоксического действия. Ипидакрин не оказывал влияния на эндокринную систему.
Ипидакрин быстро всасывается при внутримышечном и подкожном введении. Через 25 — 30 минут после введения достигается максимальная концентрация ипидакрина в крови. Ипидакрин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте при приеме внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме внутрь достигается через один час. Терапевтический эффект ипидакрина проявляется через 10 — 15 минут после парентерального введения, длительность действия составляет 3 — 5 часов. С белками плазмы крови ипидакрин связывается на 40 — 55 %. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в сыворотке крови находится только примерно 2 % препарата. Ипидакрин проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полураспределения ипидакрина при приеме внутрь составляет 40 минут. В печени ипидакрин метаболизируется. Период полувыведения ипидакрина при парентеральном введении составляет 2 — 3 часа. Период полувыведения ипидакрина при приеме внутрь составляет примерно 40 минут. Ипидакрин выводится почками (в основном путем канальцевой секреции и на 1/3 путем клубочковой фильтрации) и кишечником. После парентерального введения 34,8 % дозы ипидакрина выводится в неизмененном виде с мочой. Это указывает на быстрый метаболизм ипидакрина в организме.

Читайте также:  Можно ли делать диаскинтест при аллергической реакции?

Показания

Заболевания центральной нервной системы: бульбарные параличи, бульбарные парезы, восстановительный период органических поражений центральной нервной системы, которые сопровождаются двигательными нарушениями; болезнь Альцгеймера, сенильная деменция, энцефалопатии различного происхождения; функциональные нарушения центральной нервной системы (снижение способности к концентрации внимания, памяти, инициативы, мотиваций, эмоциональная лабильность, дезориентация и другие) при энцефалопатии (сосудистого, травматического и другого происхождения), черепно-мозговой травме, нарушении мозгового кровообращения, церебральной дисфункции с затруднением обучения у детей; заболевания периферической нервной системы: полинейропатия, неврит, полиневрит, мононейропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различного происхождения; комплексное лечение демиелинизирующих заболеваний; слабость родовой деятельности; атония кишечника; интоксикация антихолинергическими средствами.

Способ применения ипидакрина и дозы

Ипидакрин вводится подкожно, внутримышечно, принимается внутрь. Дозы и продолжительность терапии устанавливаются индивидуально в зависимости от показаний и степени тяжести заболевания.

заболевания центральной нервной системы — при бульбарных параличах, бульбарных парезах: внутримышечно или подкожно 5 — 15 мг 1 — 2 раза в день, курс лечения составляет 10 — 15 дней, далее, по возможности, переходят на прием ипидакрина внутрь; в восстановительном периоде органических поражений центральной нервной системы, которые сопровождаются двигательными нарушениями: внутримышечно 10 — 15 мг 1 — 2 раза в день, курс лечения составляет до 15 дней, далее, по возможности, переходят на прием ипидакрина внутрь;
заболевания периферической нервной системы — при миастении и миастеническом синдроме: внутримышечно или подкожно 15 — 30 мг 1 — 3 раза в день с дальнейшим переходом на прием ипидакрина внутрь, общий курс терапии составляет 1 — 2 месяца, в случае необходимости возможно повторное лечение с перерывом между курсами в 1 — 2 месяца; при мононевропатии и полиневропатии различного происхождения, полирадикулопатии: внутримышечно или подкожно 5 — 15 мг 1 — 2 раза в день, курс лечения составляет 10 — 15 дней (в тяжелых случаях курс лечения составляет до 30 дней), далее переходят на прием ипидакрина внутрь;
для терапии и профилактики атонии кишечника: начальная доза составляет 10 — 15 мг 1 — 2 раза в день в течение 1 — 2 недель.

при заболеваниях периферической нервной системы, миастеническом синдроме, миастении: 10 — 20 мг 1 — 3 раза в день, курс терапии составляет 1 — 2 месяца, в случае необходимости возможно повторное лечение с перерывом между курсами в 1 — 2 месяца;
при энцефалопатиях, болезни Альцгеймера, в восстановительном периоде органических заболеваний центральной нервной системы, которые сопровождаются двигательными нарушениями, включая бульбарные параличи и бульбарные парезы: суточная доза устанавливается индивидуально, как правило, по 10 — 20 мг 2 — 3 раза в день;
при демиелинизирующих поражениях нервной системы дозу можно увеличить до 20 — 40 мг 5 — 6 раз в сутки.
Максимальная суточная доза ипидакрина для приема внутрь составляет 200 мг.
При пропуске очередного приема ипидакрина примите препарат незамедлительно, при этом нельзя принимать двойную дозу для замены пропущенной. Далее продолжайте прием согласно рекомендациям врача.
Пациентам пожилого возраста и больным нарушением функционального состояния почек или/и печени коррекции дозы ипидакрина не требуется.
Слюнотечение и брадикардию, на фоне использования ипидакрина, можно уменьшить применение м-холиноблокаторов (циклодол (тригексифенидил), атропин, метацин (метоциния йодид) и другие). При развитии побочных реакций ипидакрина необходимо снизить дозу или кратковременно (на 1 — 2 дня) прервать применение препарата.
При развитии сыпи или зуда на фоне использования ипидакрина необходимо прекратить применение препарата.
Необходимо с осторожностью применять ипидакрин при тиреотоксикозе, язвенной болезни желудка, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, нарушениях внутрисердечной проводимости, обструктивных заболеваниях дыхательной системы в анамнезе, острых заболеваниях дыхательных путей.
Следует учитывать, что ипидакрина может повышать тонус матки.
Ипидакрин может усилить отрицательное воздействие алкоголя на организм.
Ипидакрин может обострить течение эпилепсии.
Ипидакрин может усилить проявление симптомов депрессии у пациентов с депрессиями.
При применении ипидакрина необходим контроль деятельности сердца, так как при применении ипидакрина возможно развитие брадикардии.
На время применения ипидакрина необходимо исключить алкоголь, так как алкоголь усиливает побочные эффекты ипидакрина.
Нет систематизированных данных о применении ипидакрина у детей до 18 лет.
Во время применения ипидакрина необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (включая управление транспортными средствами, механизмами).
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, эпилепсия, вестибулярные расстройства, выраженная брадикардия, стенокардия, бронхиальная астма, механическая непроходимость кишечника, обострение язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки, механическая непроходимость мочевыводящих путей, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность использования не установлены), период лактации, беременность; дополнительно для лекарственных форм, которые содержат лактозу: дефицит лактазы, непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Ограничения к применению

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии, заболевания сердечно-сосудистой системы, нарушения внутрисердечной проводимости, тиреотоксикоз, обструктивные заболевания дыхательной системы в анамнезе, острые заболевания дыхательных путей.
Применение при беременности и кормлении грудью
Использование ипидакрина противопоказано при беременности и кормлении грудью. Применение ипидакрина увеличивает тонус матки, что может приводить к преждевременным родам. На время терапии ипидакрином необходимо прекратить кормление грудью (неизвестно, выделяется ли ипидакрин с грудным молоком), отсутствуют данные о использовании ипидакрина в период грудного вскармливания.

Побочные действия ипидакрина

Нервная система и органы чувств: сонливость, головная боль, головокружение, атаксия, мышечный спазм, слабость, судороги, тремор, миоз.
Сердечно-сосудистая система: брадикардия, сердцебиение, боль за грудиной.
Пищеварительная система: слюнотечение, тошнота, диарея, рвота, диспепсия, анорексия, боль в эпигастрии, желтуха.
Дыхательная система: бронхоспазм, усиленное выделение секрета бронхов.
Кожа и подкожные ткани: зуд, сыпь, усиленное потоотделение.
Прочие: аллергические реакции, общая слабость, повышение тонуса матки, гипотермия.

Взаимодействие ипидакрина с другими веществами

При совместном применении ипидакрина и лекарственных препаратов, которые угнетают центральную нервную систему, усиливается седативный эффект ипидакрина.
При совместном применении ипидакрина и других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметиков усиливаются действие и побочные реакции ипидакрина.
При совместном применении ипидакрина и других холинергических лекарственных препаратов у пациентов с миастенией возрастает риск развития холинергического криза.
При совместном применении ипидакрина и этанола ипидакрин усиливает седативное действие этанола.
Если до начала терапии ипидакрином применялись бета-адреноблокаторы, то возрастает риск развития брадикардии.
Ипидакрин ослабляет угнетающее воздействие на проведение возбуждения по периферическим нервам и нервно-мышечную передачу аминогликозидов, местных анестетиков, хлорида калия.
При совместном применении ипидакрина и алкоголя усиливаются побочные действия ипидакрина.
Церебролизин при совместном применении усиливает действие ипидакрина.
Атропин, тригексифенидил и метоциния йодид снижают выраженность симптомов передозировки ипидакрином.
Ипидакрин можно использовать совместно с ноотропными лекарственными средствами.

Передозировка

При передозировке ипидакрином развиваются беспокойство, возбуждение, тревога, чувство страха, судороги, атаксия, кома, сонливость, нарушения речи, общая слабость, слезотечение, сужение зрачков, нистагм, снижение аппетита, усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация, рвота, желтуха, усиленное потоотделение, спонтанное мочеиспускание, бронхоспазм, аритмии, нарушение внутрисердечной проводимости, брадикардия, снижение артериального давления, холинергический криз.
промывание желудка (при приеме ипидакрина внутрь), применение м-холиноблокаторов (циклодол (тригексифенидил), атропин, метацин (метоциния йодид) и другие), симптоматическое лечение.

Ипидакрин

В этой медицинской статье можно ознакомиться с лекарственным препаратом Ипидакрин. Инструкция по применению пояснит, в каких случаях можно принимать таблетки 20 мг, уколы в ампулах для инъекций, от чего помогает лекарство, какие существуют показания к применению, противопоказания и побочные эффекты. В аннотации представлены формы выпуска препарата и его состав.

В статье врачи и потребители могут оставлять только реальные отзывы про Ипидакрин, из которых можно узнать помогло ли лекарство в терапии пареза, паралича и полинейропатий у взрослых и детей, для чего его назначают еще. В инструкции перечислены аналоги Ипидакрина, цены препарата в аптеках, а также его использование при беременности.

Лекарство Ипидакрин инструкция по применению относит к обратимым ингибиторам холинэстеразы.

Форма выпуска и состав

Ипидакрин представляет собой раствор для внутримышечного или подкожного введения. Может быть представлен и в таблетированной лекарственной форме. В каждом конкретном случае врач индивидуально определяет целесообразность назначения того или иного вида препарата.

Выпускается лекарственное вещество под разными торговыми названиями: Аксамон, Ипигрикс, Нейромидин. Все эти препараты в качестве активного компонента содержат ипидакрин. Кроме него, они содержат различные вспомогательные вещества.

Показания к применению

От чего помогает Ипидакрин? Препарат Ипидакрина гидрохлорид используют:

  • для устранения последствий интоксикации антихолинергическими средствами;
  • при энцефалопатии сосудистого, травматического или другого происхождения;
  • при атонии кишечника;
  • для улучшения памяти, создания мотивации, повышения инициативности;
  • для улучшения мозгового кровообращения;
  • после ЧМТ;
  • в составе комплексного лечения во время восстановления после органических поражений ЦНС, которые сопровождаются нарушениями в работе опорно-двигательного аппарата;
  • при болезни Альцгеймера, сенильной деменции;
  • в рамках комплексной терапии демиелинизирующих заболеваний;
  • при дезориентации, эмоциональной лабильности;
  • женщинам со слабой родовой деятельностью;
  • для лечения заболеваний периферической нервной системы, парезов, параличей, невритов, полиневропатии, полиневрита, бульбарного паралича;
  • при церебральной дисфункции, которая сопровождается затруднением обучения детей;
  • при миастении, миастеническом синдроме.
Читайте также:  Как я победила хронический гайморит

Инструкция по применению

Ипидакрин в таблетках назначают перорально (внутрь). Разовая доза препарата — 10-40 мг. Максимальная суточная доза составляет 200 мг в сутки.

Дозы и длительность лечения определяют индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания.

Заболевания ЦНС

Бульбарные параличи и парезы: подкожно или внутримышечно 5-15 мг 1-2 раза в день, курс 10-15 дней; далее при возможности переходят на таблетированную форму.

Восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями: внутримышечно 10-15 мг 1-2 раза в день, курс до 15 дней; далее при возможности переходят на таблетированную форму.

Заболевания периферической нервной системы

Моно- и полиневропатии различного генеза, полирадикулопатии: подкожно или внутримышечно 5-15 мг 1-2 раза в день, курс 10-15 дней (в тяжелых случаях — до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата.

Миастения и миастенический синдром: подкожно или внутримышечно 15-30 мг 1-3 раза в день с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

Внутримышечное и подкожное введение препарата применяется при миастеническом кризе, когда необходимо быстро снять приступ, вводят по 10 мг 2 раза в сутки.

Фармакологическое действие

Ипидакрин запускает механизм проведения нервных сигналов по нейромышечному синапсу и ЦНС, блокирует калиевые каналы полунепроницаемых мембран. Он усиливает воздействие на гладкие мышцы нейромедиаторов, таких как ацетилхолин, серотонин, окситоцин, адреналин и гистамин. На фоне терапии улучшается память, и нормализуются процессы запоминания, не прогрессирует деменция. Ипидакрин улучшает процессы передачи информации в центральной нервной системе.

После приема таблеток или укола ипидакрина он быстро усваивается организмом. После орального приема максимальная концентрация достигается часа, после парентерального введения через 30 минут. Около 40—50% от принятой дозировки медикамента связывается с белками плазмы. Активное вещество в течение 40 минут мигрирует почти во все ткани и органы больного.

Лекарство метаболизируется в печени, выделяется оно почками и через кишечник.

Противопоказания

В связи с тем, что Ипидакрин является мощным средством, воздействующим на нервную систему, имеются противопоказания:

  • эпилепсия;
  • брадикардия и стенокардия;
  • гиперкинезы;
  • бронхиальная астма;
  • обострение язвенной болезни желудка.

Важным и безусловным противопоказанием является аллергическая реакция в анамнезе у пациента.

Побочные явления

Во время лечения Ипидакрином могут возникнуть:

  • брадикардия, бронхоспазм, головокружение;
  • повышенное слюноотделение, тошнота, анорексия, понос, рвота, усиление перистальтики кишечника;
  • желтуха, зуд и высыпания на коже, потливость, гипотермия.

Брадикардию и активное слюноотделение можно уменьшить с помощью Атропина, Метацина или Циклодола.

В случае развития аллергических реакций прием препарата прекращают. Для устранения прочих побочных действий рекомендуется снизить дозировку или прервать лечение на 1-2 дня.

Детям, при беременности и кормлении грудью

Лекарство противопоказано к приему беременным женщинам, в период кормления грудью.

Ипидакрин нельзя принимать лицам моложе 18 лет.

Особые указания

Пациентам, принимающим данное лекарственное средство, нельзя управлять автомобилем или другими механизмами.

Осторожность рекомендуется соблюдать пациентам с язвой желудка, с заболеваниями сердца и сосудов, при тиреотоксикозе.

Во время лечения средством необходимо помнить о том, что действующее вещество обладает способностью повышать тонус матки.

Лекарственное взаимодействие

При назначении пациентам, страдающим миастенией, кроме ипидакрина других холинергических средств приводит к повышению вероятности возникновения холинергического криза.

  • Йодид метоциния и атропин нейтрализуют эффект ипидакрина , устраняют признаки его передозировки.
  • Этиловый спирт, медикаменты, угнетающие ЦНС, другие ингибиторы холинэстеразы, м-холиномиметики приводят к усилению седативного эффекта.
  • Ипидакрин уменьшает действие местных анестетиков, противомикробных препаратов, хлорида калия
  • При назначении на фоне терапии β-адреноблокаторов возрастает вероятность возникновения брадикардии.

Аналоги лекарства Ипидакрин

По структуре определяют аналоги:

Условия отпуска и цена

Средняя стоимость Ипидакрина составляет в среднем от 330 до 597 рублей. Реализуют по рецепту.

Срок годности – 3 года, хранится в сухом, темном месте.

Ипидакрин: инструкция по применению, аналоги и отзывы, цены в аптеках России

Ипидакрин – лекарственный препарат, применяемый для лечения сердечно сосудистых патогенезов и нарушений работы вегетативной нервной системы.

Препарат является ингибитором холинэстеразы, ингибирует ферментативный гидролиз ацетилхолина, пролонгируя его эффект. Блокирует калиевые каналы мембран и способствует их деполяризации.

Стимулирует синаптическую передачу в нервно-мышечных окончаниях, проведение возбуждения в нервных волокнах, усиливает действие на гладкие мышцы ацетилхолина и других медиаторов (в т.ч. эпинефрина, серотонина, гистамина, окситоцина), восстанавливает нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения в периферической нервной системе (из-за нарушений различного генеза: травм, воспаления, действия местных анестетиков, антибиотиков, токсинов, калия хлорида).

Повышает тонус и сократимость гладкой мускулатуры внутренних органов, в т.ч. ЖКТ и бронхов (вплоть до бронхоспазма), урежает ЧСС, усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры.

При введении антихолинэстеразных средств из н-холиномиметических эффектов ацетилхолина наиболее отчетливо проявляется его стимулирующее влияние на нервно-мышечную передачу, в результате чего повышается тонус скелетных мышц.

Оказывает стимулирующее действие на ЦНС в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия; способствует улучшению обучаемости и памяти.

Показания к применению

От чего помогает Ипидакрин? Назначают препарат в следующих случаях:

  • болезнь Альцгеймера;
  • миастения;
  • гипотония;
  • энцефалопатия;
  • черепно-мозговые травмы разной степени тяжести;
  • функциональные нарушения ЦНС и мозгового кровообращения;
  • заболевания периферической нервной системы;
  • слабость родовой деятельности;
  • неврит и полиневрит;
  • рассеянный склероз;
  • атония кишечника.

Инструкция по применению Ипидакрин и дозировки

Согласно инструкции по применению, стандартные дозировки таблеток Нейромидин:

  • неврит: 20 мг x 2–3 раза/день; стандартный курс при остром неврите – 10–15 дней, при хроническом неврите – 20–30 дней; терапевтический курс можно повторить 2–3 раза с интервалом 2–4 недель;
  • миелополирадикулоневрит с парезом конечностей: 20 мг x 2–3 раза/день; стандартный курс – 30–40 дней; терапевтический курс можно повторять многократно с перерывами 1–2 месяца;
  • миастения: 20–40 мг x 2–3 раза/день; при тяжелых формах – 2 таблетки х 5 раз/день каждые 2–3 часа (200 мг/сутки); лечение курсовое и чередуется с назначением традиционных антихолинэстеразных средств;
  • рассеянный склероз, сирингомиелия, боковой амиотрофический склероз, другие поражения двигательных нейронов: 1 таблетка х 3–5 раз/день; курс – 60 дней 2–3 раза/год;
  • болезнь Альцгеймера: стартовая доза – 1 таблетка х 2 раза/день с повышением (постепенно) на 2 таблетки/неделю до 6–10 таблеток/день (2 таблетки х 3–5 раз/день); курс – 4–12 месяцев;
  • задержка умственного развития, поражения периферической нервной системы: по 20 мг x 2–3 раза/день; терапевтический курс – 1–2 месяцев;
  • органические поражения ЦНС, сопровождающиеся двигательными расстройствами: 20 мг x 2–3 раза/день; стандартный курс – 30 дней;
  • атония кишечника: 20 мг 1–3 раза/день; стандартный курс – 1–3 недели.

Уколы Нейромидин, инструкция:

Парентерально препарат применяют внутримышечно или подкожно. При моно- и полиневропатиях различного генеза назначают по 5-15 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения – 10-15 дней (в тяжелых случаях до 30 дней). Далее лечение продолжают таблетированной формой препарата.

При миастении и миастеническом синдроме – по 15-30 мг 1-3 раза в сутки, с дальнейшим переходом на таблетированную форму.

Общий курс лечения составляет 1-2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 мес.

Особые указания

На время лечения следует исключить прием этанола. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Побочные эффекты

Назначение Ипидакрин может сопровождаться следующими побочными эффектами:

  • Со стороны пищеварительной системы: анорексия, гиперсаливация, тошнота, рвота, усиление перистальтики, диарея, желтуха.
  • Со стороны ЦНС: головокружение (после повторного применения), атаксия.
  • Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
  • Прочие: проявления м-холиностимулирующего действия – бронхоспазм, брадикардия.

Противопоказания

Противопоказано назначать Ипидакрин в следующих случаях:

  • брадикардия и стенокардия;
  • бронхиальная астма;
  • обострение язвенной болезни желудка;
  • гиперкинезы;
  • эпилепсия.

Важным и безусловным противопоказанием является аллергическая реакция в анамнезе у пациента.

Передозировка

Случаи передозировки зафиксированы не были. Теоретически возможны ярко выраженные побочные эффекты.

Аналоги Ипидакрин, список препаратов

При необходимости, заменить Ипидакрин можно на аналог по активному веществу – это препараты:

Выбирая аналоги важно понимать, что инструкция по применению Ипидакрин, цена и отзывы на препараты схожего действия не распространяются. Важно получить консультацию врача и не производить самостоятельную замену препарата.

Отпускается по рецепту.

Цена в аптеках составляет от 500 рублей.

В форме раствора для в/м и п/к введения (список А) следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

В форме таблеток следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 3 года.

2 отзывов к “Ипидакрин”

Ребенку выписали курс лечения препаратом. Стал сосредоточенее, стал больше читать, писать. Ему 8 лет. Оценки в школе улучшились.

Мне хорошо помог, буквально с одного укола. Была проблема с пальцем на ноге после травмы.

Ссылка на основную публикацию